1- A replicação do DNA pode ocorrer de forma descontínua, originando segmentos denominados de “fragmentos de Okazaki”. Esses fragmentos formados serão interligados posteriormente. Existe uma enzima, a DNAase primase (tipo de Primer), a qual é responsável pela produção de um RNA curto. Essa enzima permanece na cadeia / nas cadeias de DNA copiadas. Sobre a formação em forquilha do DNA, indique a alternativa incorreta:
a. É um tipo de replicação semiconservativa bidirecional.
b. É assimétrica em relação ao lado oposto.
c. A assimetria deve-se a formações na mesma cadeia de replicação contínua e replicação descontínua.
d. A formação contínua possui direção no sentido da forquilha.
e. A formação descontínua é que possui direção da forquilha.
Resposta: alternativa (e)
Comentário: as afirmações dadas nas alternativas de (a) até (d) estão corretas em relação ao processo “em forquilha” e a única alternativa incorreta é a (e), pois, como afirmado na alternativa (d), é a formação contínua, isto é, sem fragmentos de Okazaki, que possui direção no sentido da forquilha.
2- Alterações no DNA podem ocorrer por agentes externos (físicos, químicos e biológicos), como também por falhas nas atividades celulares do processo da replicação / duplicação do DNA. Sobre tal afirmação, indique a alternativa incorreta:
a. As alterações a que o texto se refere produzirão modificações no DNA, isto é, causaram mutações.
b. Algumas alterações são possíveis de correção pela ação de enzimas (proteínas) específicas.
c. São alguns exemplos de enzimas de correção do DNA: DNAase, nuclease reparadora e DNA ligase.
d.Quando a DNAase falha no reparo, isto é, não adiciona corretamente nucleotídeos, age sempre a enzima DNA ligase.
e. DNA ligase é responsável por ligar as cadeias entre si, e não por ligar nucleotídeos nas cadeias.
Resposta: alternativa (d)
Comentário: a alternativa (d) é a incorreta, pois a DNA ligase é responsável pela ligação entre as cadeias do DNA e, portanto, não age no reparo específico de nucleotídeos, cabendo tais funções à DNAase e à DNAase nuclease.
3- As células somáticas filhas que se formam por mitose herdam as mesmas características da célula mãe, o que já não ocorre com a origem das células gaméticas (germinativas). Na prófase I da meiose ocorre a permutação (crossing-over), produzindo grandes trocas de nucleotídeos entre as cromátides. Em relação à replicação do DNA, qual é a alternativa correta?
Respostas:
a. A cadeia molde do DNA encontra-se na direção 3’ – 5’.
b. A nova cadeia de DNA é formada na direção 3’ – 5’.
c. A replicação do DNA é conservativa, e não semiconservativa.
d. A quebra das pontes de hidrogênio é realizada pela DNA polimerase.
e. A adição de novos nucleotídeos é feita pela enzima helicase.
Resposta: alternativa (a)
Comentário: a enzima helicase é a responsável pela quebra das pontes de hidrogênio. A DNAase é responsável pela adição de novos nucleotídeos, além de fazer também correções no DNA. A replicação / duplicação é semiconservativa. A nova cadeia de DNA é formada no sentido 5’ – 3’. Portanto, o molde a ser replicado encontra-se na direção 3’ – 5’.
4- Há na constituição química do DNA diferentes tipos de componentes químicos como açúcar (pentose desoxirribose), ácido (fosfórico ou ortofosfórico), bases nitrogenadas púricas (adenina e guanina) e pirimídicas (timina e citosina), além de pontes duplas e triplas de hidrogênio interligadas às bases e conferindo cadeia dupla helicoidal ao DNA. Pergunta-se: qual alternativa indica a correta ligação entre as bases nitrogenadas?
Respostas:
a. Adenina (A) com Timina (T).
b. Adenina (A) com Guanina (G).
c. Adenina (A) com Citosina (C).
d. Guanina (G) com Timina (T).
e. Citosina (C) com Timina (T).
Resposta: alternativa (a)
Comentário: as bases nitrogenadas no DNA realizam ligações duplas e triplas de pontes de hidrogênio. As ligações duplas Sempre ocorrem entre adenina e timina ou entre timina e adenina; já as ligações triplas entre guanina e citosina ou entre citosina e guanina. Podem ocorrer modificações, que são alterações anormais nas ligações, as quais são denominadas de mutações, como a formação de dímeros de timina, em que a timina liga-se com a timina por mutação de radiação não ionizante (radiação ultravioleta / raios solares).
5- O ácido desoxirribonucleico (DNA) com a proteína histona, tipo de nucleoproteína, constitui a cromatina e, consequentemente, os cromossomos. Utiliza-se a expressão cromatina quando uma célula eucarionte somática encontra-se em estado metabólico denominado de interfase e a expressão cromossomos para as diferentes fases constituintes da mitose. Pergunta-se: em qual momento da vida de uma célula ocorre a replicação do DNA?
a. No estágio G1 da Interfase.
b. No estágio G2 da Interfase.
c. No estágio S da Interfase.
d. Na metáfase.
e. Na telófase.
Resposta: alternativa (c)
Comentário: a replicação (duplicação) do DNA só ocorre na interfase dos ciclos celulares mitóticos e meióticos, nunca durante as fases da mitose e da meiose. A replicação é realizada no estágio S, após o estágio G1 e antes do estágio G2.
6- Quais são os casos mais comuns de mutações no DNA em células somáticas e gaméticas humanas?
a. Substituição de um nucleotídeo por outro, como também a perda de um ou de vários nucleotídeos (deleção).
b. Inserção (adição) de um ou de vários nucleotídeos (intercalação).
c. Ação de raios ionizantes – raios X.
d. Ação de agentes químicos, como o gás de mostarda.
e. Ação de DNA viral.
Resposta: alternativa (a)
Comentário: todas as alternativas indicam causas de mutações. Porém, as mais comuns são descritas na alternativa (a). É bom lembrar que a natureza também falha: por exemplo, a enzima DNAase “pode” adicionar nucleotídeos incorretos, mas ela mesma “pode” corrigir tal engano e, quando não o faz, há outra enzima, a DNAase nuclease.
7- Qual é a alternativa que indica a correta constituição de um nucleotídeo do DNA, como também a ligação entre eles? O traço entre os componentes ( – ) corresponde à ligação entre eles. Ainda é dado: o carbono cinco mantém sempre contato com o fosfato.
a. Fosfato – guanina – desoxirribose.
b. Fosfato – citosina – desoxirribose.
c. Fosfato – timina – desoxirribose.
d. Fosfato – adenina – desoxirribose.
e. Fosfato – desoxirribose – adenina.
Resposta: alternativa (e)
Comentário: o fosfato nunca se liga às bases, apenas com o açúcar (pentose) denominado no DNA de desoxirribose, e este se encontra sempre ligado a uma base nitrogenada. Portanto, um nucleotídeo possui: fosfato + açúcar + base nitrogenada.
8- São algumas causas de alterações no DNA: presença da base nitrogenada uracila no lugar da base nitrogenada citosina; presença de dímeros de timina; falhas nas enzimas de correção. Sobre os dímeros de timina, qual foi o agente causador?
a. Radiação não ionizante – raios ultravioletas.
b. Radiação ionizante – raios X.
c. Agente biológico – vírus e/ou bactérias.
d. Agente químico – ácido nitroso.
e. Falhas na replicação.
Resposta: alternativa (a)
Comentário: costuma-se afirmar que o excesso de sol recebido pela pele de um indivíduo aos 20 anos de idade é a causa do surgimento de tumor de pele (câncer) aos 50/60 anos. As alterações no DNA causadas pelos raios UV promoveram dímeros de timina, os quais não conseguiram ser corrigidos pelas enzimas de correções.
9- Todos os diferentes tipos de RNAs originam-se do DNA de diferentes regiões do núcleo. O RNAr (RNA ribossômico) que constitui os ribossomos origina-se a partir do nucléolo, como também o RNAt (RNA transportador). Já o RNAm (RNA mensageiro) forma-se a partir do DNA do núcleo, e não do nucléolo. Nestas origens atuam diferentes tipos de enzimas (proteínas simples). Indique a alternativa correta abaixo:
a. O RNAm origina-se por transcrição do DNA.
b. O RNAm origina-se por duplicação do DNA.
c. O RNAm origina-se por replicação do DNA.
d. O RNAm é formado por DNA com íntrons e éxons.
e. O RNAm só é constituído por íntrons.
Resposta: alternativa (a)
Comentário: o RNAm é o códon (possui a informação do DNA a ser traduzida). Portanto, a alternativa correta sobre o DNA é a que afirma que sua origem é a partir da transcrição do DNA, e não da duplicação / replicação, as quais apresentam a mesma função, isto é, origem de outro DNA. Sabe-se também que o RNAm só é formado por éxons, e não por éxons e íntrons.
10- Um número imenso de nucleotídeos constitui o DNA. Portanto, pode-se afirmar que o DNA é constituído por inúmeros monômeros. O esquema abaixo representa apenas um trecho (um segmento / pedaço) do DNA. Pergunta-se: quantos nucleotídeos e/ou monômeros há nesta representação?
a. 4.
b. 8.
c. 12.
d. 16.
e. 24
Resposta: alternativa (b)
Comentário: como cada nucleotídeo é formado por um fosfato (P), o qual se encontra sempre ligado ao açúcar (pentose) e este a uma base nitrogenada, observa-se que o esquema representativo deste “pedaço” de DNA é constituído por 4 nucleotídeos no sentido 5’ / 3’ e também por 4 nucleotídeos na cadeia antiparalela, isto é, no sentido 3’ / 5’. Portanto, há 8 nucleotídeos.
